סרטן היא מחלה המאופיינת בחלוקה לא מבוקרת של תאי הגוף. CAR-T (Chimeric Antigen Receptor ) הינה שיטה חדשנית לטיפול במחלה, ובה תאי T של החולה מהונדסים לזהות מטרה ספציפית בגידול ולחסלו. עם זאת, כרגע הטיפול אינו ספציפי ומשפיע גם על תאים בריאים. מטרת המחקר הייתה שיפור רמת הדיוק של הטיפול ע"י הפרומוטור CARTIV (Chimeric Antigen Receptor Tumor Induced Vector). יכולתם של ציטוקינים האופייניים לסביבה הסרטנית להפעיל את CARTIV נמדדה בתאים בהם בוטא הפרומוטור מאוחה לחלבון פלואורוסנטי. התוצאות הראו שהציטוקין העיקרי המעורב בהפעלת הפרומוטור הוא TNF-α (Tumor necrosis factor) ושהשילוב בינו לבין IFN-γ (interferon) מניב את התגובה החזקה ביותר. בנוסף, התוצאות חשפו תגובה סינרגיסטית בין TNF-α למספר ציטוקינים אחרים. ממצאים אלו מחדדים את רמת ההבנה של הטיפול ומהווים צעד בכיוון הנכון בטיפול ספציפי ואישי בסרטן ובייעול הטיפול ב-CAR-T.
